REVOLUTIONIEREN SIE IHRE HYGIENEKONTROLLE MIT DER LOOPIX®-TECHNOLOGIE ZUM IN-SITU-ERREGERNACHWEIS

Testen Sie im Rahmen Ihres Umweltüberwachungsprogramms auf bestimmte Krankheitserreger?

Sind Sie frustriert über die Verzögerung beim Erhalt dieser Ergebnisse aufgrund der Beschränkungen der Laborpraxis?

Wenn eine schnelle und zuverlässige Erregeranalyse vor Ort Ihr Programm verbessern würde, dann ist LoopiX® genau das Richtige für Sie!

Eine schnelle Erregeranalyse ohne die unsichere Praxis, das Wachstum der Bakterien in einer Nicht-Laborumgebung zu fördern, ist jetzt möglich und ohne weiteres verfügbar. Innerhalb von 90 Minuten nach der Entnahme eines Abstrichs können Sie das Vorhandensein des Erregers nachweisen, ohne dass eine Voranreicherung erforderlich ist, die das Wachstum von Bakterien fördert oder ein bakterielles Risiko für Ihren Betrieb darstellt.

LoopiX® bietet eine qualitative Lösung zur Identifizierung von Krankheitserregern, die einfach, schnell und zuverlässig ist und keine biologisch gefährlichen Abfälle oder Risiken für das Personal verursacht.

In Echtzeit können Sie zum ersten Mal aktiv das Vorhandensein spezifischer Krankheitserreger in Ihrer Produktionsumgebung kontrollieren und so ein Maß an Lebensmittelsicherheit erreichen, von dem Sie bisher nur träumen konnten.

LoopiX® bietet ein Maß an Lebensmittelsicherheitskontrolle, das Ihre Kunden, Ihren Ruf und Ihr Unternehmen schützt.

MOBIL SCHNELL BENUTZERFREUNDLICH ZUVERLÄSSIG
Die Analyse kann vor Ort durchgeführt werden. Abstrich bis zum Ergebnis in weniger als 90 Minuten. Keine spezielle Ausbildung oder Kenntnisse erforderlich. Hohes Maß an Empfindlichkeit und Spezifität.

IHRE VORTEILE

  •  Einfache, schnelle und spezifische Analysemethode
  • Abstrich bis zum Ergebnis in weniger als 90 Minuten
  • Optimierte Überwachung von Krankheitserregern
  • Verringerung des Risikos einer Produktkontamination
  • Minimale Kenntnisse erforderlich
  • Keine Inkubation von Krankheitserregern vor Ort

Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen

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    EINE LÖSUNG ZUR ERKENNUNG VON KRANKHEITSERREGERN IN DER LEBENSMITTELVERARBEITUNG

     Die Lebensmittelindustrie sieht sich mit ständigen Herausforderungen im Bereich der Lebensmittelsicherheit konfrontiert, darunter wiederkehrende Ausbrüche von lebensmittelbedingten Krankheiten, Produktrückrufe und schwindendes Verbrauchervertrauen. Krankheitserreger wie Listeria monocytogenes und Salmonella spp. gefährden die Lebensmittelsicherheit, schaden dem Ruf der Marke und beeinträchtigen das finanzielle Wohlergehen der Lebensmittelindustrie.

    Christeyns bietet in Zusammenarbeit mit Loop Dee Science eine Technologie zum Nachweis von Krankheitserregern an, die eine einfache, schnelle und spezifische Lösung zur Überwachung dieser schädlichen Organismen bietet. Dies unterstützt Unternehmen bei der Einhaltung strenger Lebensmittelsicherheitsstandards und trägt zum Schutz von Kunden, Ruf und Unternehmen bei.

    Die Technologie besteht aus dem LoopiX®-Gerät in Kombination mit LoopDeetect-Nachweiskits. Entdecken Sie, wie die LoopiX®-Technologie die Kontrolle von Krankheitserregern in Ihrem gesamten Produktionsprozess verbessern und beschleunigen kann.

     

    Pathogen-Nachweis-Kits

    Listeria monocytogenes
    Salmonella
    spp.

    GROSSE LÖSUNGEN IN EINEM KLEINEN GERÄT

    Diese innovative Lösung vereint fortschrittliche Technologie in einem bemerkenswert kompakten und praktischen Gerät. Dank dieser Eigenschaften kann es auch außerhalb von Laborumgebungen und mit nur minimalem Schulungsaufwand verwendet werden.

    •  Basierend auf der LAMP-Technologie
    • Alle Krankheitserreger, ein Gerät
    • Gesteuert über eine kostenlose App
    • Angeschlossen über USB oder Bluetooth
    • Keine WiFi-Verbindung erforderlich

    BENUTZERFREUNDLICHES VERBRAUCHSMATERIAL

    Die Testkits und Protokolle wurden entwickelt, um ein optimales Gleichgewicht zwischen Genauigkeit, Geschwindigkeit und Benutzerfreundlichkeit zu erreichen.

    Diese Tests können überall und von jedermann durchgeführt werden, ohne dass es einer besonderen Schulung bedarf oder viel Platz benötigt wird.

    • Einzeldosis-Formate
    • Farbkodiert
    • Erregerspezifisch
    • Minimale Handhabung

     

    Verfügbare Testkits:
    • Listeria monocytogenes
    • Salmonella spp.

    FAQ'S

    Sehen Sie sich die folgenden häufig gestellten Fragen an

    Brauche ich besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des Abfalls?

    Alle mikrobiologischen Verunreinigungen werden während des Lyseschrittes denaturiert, alle Materialien sind frei von mikrobiologischen Risiken und können mit dem normalen Abfall entsorgt werden. Bei der Entsorgung von Materialien, die im Zusammenhang mit unseren Dienstleistungen stehen, müssen jedoch unbedingt die örtlichen Abfallvorschriften und -richtlinien beachtet werden.

    Muss ich für die Tests online sein?

    Nein, die Technologie kann im Standalone-Modus oder mit der LoopiX-App betrieben werden. Das LoopiX-Cloud-Tool kann nur online verwendet werden.

    Was ist mit der Verwendung des Tests zur Produktbewertung?

    Zusätzliche Arbeitsschritte und aufgrund der großen Produktvielfalt muss die Validierung auf Kundenebene durchgeführt werden.

    Kann ich mit dieser Technologie ein quantitatives Ergebnis erhalten?

    Nein, dieser Test liefert ein eindeutiges Ergebnis für das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein des getesteten Pathogens oder der pathogenen Spezies.

    Wie lange dauert es maximal von der Entnahme des Abstrichs bis zum Beginn der Analyse?

    Das Entnahmemedium, in dem die Probe entnommen wird, ermöglicht eine Konservierung ohne nennenswerten Verlust der Bakterienlast für 8 Stunden bei Raumtemperatur und 24 Stunden bei 4°C. Die maximale Zeit zwischen Lyse und Amplifikation beträgt 2 Stunden.

    Welche Empfindlichkeit und Spezifität erreichen Sie?

    Das akkreditierte Labor, das die Validierung durchgeführt hat, stellte eine Sensitivität und Spezifität von 100 % im Vergleich zu einer AFNOR-Validierungs-protokoll fest.

    Wie hoch ist die Nachweisgrenze der Methode?

    Es gibt zwei Nachweisgrenzen.
    – Die Nachweisgrenze des Amplifikationssystems: Dies ist die Menge an genetischem Material, die in der Amplifikationsmischung vorhanden sein muss, um nachgewiesen zu werden.
    – Die Nachweisgrenze der Abstrichmethode: Dies ist die Menge an genetischem Material, die auf dem Abstrich nachgewiesen werden muss, um nachgewiesen zu werden. Dabei wird der mit dem LPX-Aufreinigungskit durchgeführte Aufreinigungsschritt berücksichtigt.

    Die LoD (Limits of Detection) wird in genomischen Einheiten pro Probe ausgedrückt, da die Menge des in den Bakterienzellen vorhandenen genetischen Materials je nach Stoffwechsel der Bakterien stark variiert. Die angegebenen KBE-Werte stammen aus den internen und externen Testergebnissen.

    LoD Listeria monocytogenes
    – Amplifikationssystem: 31 +/- 9 genomische Einheiten pro Probe
    – Abstrichmethode: 2480 +/- 720 genomische Einheiten pro Probe / 103 CFU per pro Probe

    LoD Salmonella spp.
    – Amplifikationssystem: 11 +/- 5 genomische Einheiten pro Probe
    – Abstrichmethode: 880 +/- 400 genomische Einheiten pro Probe / 10² KBE pro Probe

    Ist diese Methode zertifiziert (NordVal, AOAC, AFNOR)

    Noch nicht. Es handelt sich um ein Überwachungsinstrument, das keine solche Zertifizierung erfordert, wenn es zur Selbstkontrolle eingesetzt wird. Die AOAC-Zertifizierung ist jedoch in Arbeit. Es ist immer wichtig, daran zu denken, dass die zertifizierte Methode von einer akkreditierten Person durchgeführt werden muss, um ein legitimes Testergebnis zu erhalten. Aus diesem Grund können wir keine amtliche Prüfung ersetzen, deren Ergebnisse immer rechtmäßig sein sollten.

    Braucht man für die Arbeit mit LAMP eine Sicherheitswerkbank?

    Nein, diese Technologie ist so konzipiert, dass sie überall eingesetzt werden kann, auch außerhalb von Laborumgebungen.

    Können mit diesem Gerät auch Produkte (z. B. Käse) getestet werden, oder nur Tupfer?

    Diese Lösung kann auch für Produkttests verwendet werden. In diesem Fall sollte eine Voranreicherung durchgeführt werden und es müssen zusätzliche lebensmittelmatrixspezifische Validierungen vorgenommen werden.

    Wie ist diese Methode validiert?

    Die Loopdeetect-Methode wurde vor ihrer Markteinführung internen und externen Tests unterzogen. Die externen Tests werden von einem COFRAC-akkreditierten Labor für den Laborbereich GTA 59 durchgeführt, der mikrobiologische Analysen von Lebensmitteln und lebensmittelverarbeitenden Betrieben umfasst.

    In Zusammenarbeit mit Loop Dee Science